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(1R,2S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇是一种含有手性中心的有机化合物，通常被应用于药物化学和不对称合成领域。作为一个手性醇类分子，它在有机合成和手性催化剂的开发中扮演着重要角色。以下是关于(1R,2S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇的结构、性质、合成方法和应用领域的详细介绍。

1. 化学结构与性质

(1R,2S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇的分子结构由一个苯基、一个吡咯烷基和一个手性中心组成，分子式为C??H??NO。其独特之处在于其中的手性中心，即具有(R)-构型的苯基和(S)-构型的吡咯烷基，使其具有光学活性。该化合物的分子结构包含一个亲脂性的苯环和一个极性的羟基，具有较高的化学稳定性，同时易溶于有机溶剂。它的手性结构使得它能够在不对称反应中表现出高效的选择性和活性。

2. 合成方法

(1R,2S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇的合成通常涉及多个步骤，包括手性前体的选择性引入和立体选择性控制。常见的合成方法包括以下步骤：

• 手性引导合成：通常以手性醇或手性胺为起始原料，通过选择性反应引入苯基和吡咯烷基。
• 氢化反应：在合成过程中，通过催化氢化或还原反应引入羟基，并控制手性产物的构型。
• 光学分离：在合成结束后，通过柱层析、重结晶或手性HPLC等分离手段获得纯的(1R,2S)对映体，确保其光学纯度。

3. 应用领域

3.1 药物合成

(1R,2S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇在药物合成中具有重要作用，尤其是作为手性配体和中间体的应用。它能够通过不对称催化作用帮助合成具有光学活性的药物分子。例如，在合成一些和药物时，它可以用于构建分子中的手性中心，从而提高药物的活性和选择性。

3.2 手性催化剂

由于其具有两个不同构型的手性中心，(1R,2S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇在不对称催化反应中表现出良好的手性诱导效果。它通常用作配体，与过渡金属催化剂（如钯、铑）配合形成手性催化剂，在多种不对称氢化反应、加成反应中用于生成高光学纯度的产品。这种催化体系常见于有机合成和精细化学品的制备中，能够有效提升反应的选择性和效率。

3.3 农药和材料科学

在农药合成中，(1R,2S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇可以作为先导化合物，用于合成具有特定生物活性的化合物。此外，它也可用于开发新型材料中的手性单体，例如在高分子化合物中引入手性单元，提高材料的光学活性和选择性吸收特性。

4. 研究进展与发展前景

随着手性化学在医药、农业和材料科学中的需求不断增加，(1R,2S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇在未来的研究中将继续发挥重要作用。研究者们不断探索其在手性催化中的应用，以提高其催化效率和反应选择性。同时，随着绿色化学的发展，如何优化其合成工艺以提高产率、降低成本并减少环境污染，将是未来的重要研究方向。

英文名称:(1S,2R)-N-TOSYLEPHEDRINE

CAS号:127641-25-2

分子式:C13H19NO

分子量:205.3

EINECS号:626-375-6